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    A) DGP de Aneuploidías: A.1) Test microchips a CGH 24 cromosomas A.2) Test microchips a CGH 24 cromosomas con transferencia diferida B) DGP de Reorganizaciones Cromosómicas Estructurales y Aneuploidías: B.1) Test microchips a CGH 24 cromosomas para análisis de Translocaciones Robertsonianas B.2) Test microchips a CGH 24 cromosomas para análisis de Translocaciones Robertsonianas con transferencia diferida B.3) Test microchips a CGH 24 cromosomas para análisis de Reorganizaciones Cromosómicas (no Robertsonianas) Estructurales C) DGP de Enfermedades Monogénicas: C.1) Cualquier enfermedad monogénica de la que se disponga de la mutación causante o sea posible su seguimiento mediante estudio familiar C.2) Cualquier enfermedad monogénica de la que se disponga de la mutación causante o sea posible su seguimiento mediante estudio familiar junto con el análisis de aneuploidías (a CGH) D) Cuantificación de mt DNA en Embriones Euploides E) DGP mediante Karyomapping: E.1) DGP de enfermedades monogénicas y aneuploidías mediante Karyomapping E.2) DGP de reorganizaciones cromosómicas y aneuploidías mediante Karyomapping F) DGP mediante Secuenciación Masiva (NGS) G) Diagnóstico Genético en Espermatozoides (DGE): G.1) Análisis de aneuploidías en muestras de semen: i) Test de 3 cromosomas (XY21)ii) Test de 5 cromosomas (XY131821)iii) Test de 7 cromosomas (XY1316182122)iv) Test de 9 cromosomas (XY13151617182122) G.2) Análisis de segregación en varones portadores de anoamlías cromosómicas H) Otros Servicios: H.1) Asesoramiento Genético Reproductivo H.2) Biopsia (PB, D3, Blastocisto) y procesado de la biopsia en su centro de FIV (Microchips a CGH, Monogénicas, ...)H.3) Servicios de Citogenética H.4) Servicios de Diagnóstico Molecular: i) Diagnóstico de portadoresii) Screening de mutación familiariii) Estudio de trombofilias: perfil completo (mutación G1691A Factor V de Leiden, mutación G20210A Factor II protrombina, mutación C46T Factor XII, mutaciones A1298C y C677T Gen MTHFR)iv) Diagnóstico de portadores de Fibrosis Quística (detección de 50 mutaciones en el gen CFTR)v) Diagnóstico de portadores de Atrofia Muscular Espinal (AME)vi) Diagnóstico de portadores de X-Frágilvii) Diagnóstico de portadores de ß-Talasémiaviii) Carrier Map Test™ (Recombine®) ix) Estudio de microdeleciones en el cromosoma Y H.5) Diagnóstico Prenatal: Wrinkles even shave ordered dating kris flippo dried safety it!

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